Léčba alergie: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine Použití, vedlejší účinky a dávkování. Cena v internetové lékárně. Generické léky bez předpisu.

Co je Atarax 10 mg a jak se používá?

Atarax 10 mg je lék na předpis používaný k léčbě příznaků svědění způsobeného alergiemi a úzkostí. Atarax lze užívat samostatně nebo s jinými léky.

Atarax patří do třídy léků nazývaných antihistaminika, 1. generace, antiemetika, antihistaminika, deriváty piperazinu.

Jaké jsou možné vedlejší účinky Ataraxu?

Atarax 10 mg může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

• změny nálady,
• neklid,
• zmatek,
• halucinace,
• třes,
• potíže s močením a
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep

Pokud máte některý z výše uvedených příznaků, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky přípravku Atarax 25 mg patří:

• ospalost,
• závrať,
• rozmazané vidění,
• zácpa a
• suchá ústa

Informujte svého lékaře, pokud máte jakýkoli nežádoucí účinek, který vás obtěžuje nebo který neustupuje.

To nejsou všechny možné vedlejší účinky Ataraxu. Pro více informací se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka.

Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

POPIS

Hydroxyzin hydrochlorid je chemicky označen jako dihydrochlorid 2-[2-[4-(p-chlor-a-fenylbenzyl)-1-piperazinyl]ethoxy]ethanolu.

C21H27CIN202.2HCI MW 447,83

Hydroxyzin hydrochlorid se vyskytuje jako bílý prášek bez zápachu, který je velmi rozpustný ve vodě.

Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 10 mg, 25 mg a 50 mg obsahují následující neaktivní složky: bezvodou laktózu, koloidní oxid křemičitý, sodnou sůl kroskarmelózy, FD&C Yellow č. 6, hypromelózu, stearát hořečnatý, mikrokrystalickou celulózu, polyethylenglykol a polysorbát titaničitý oxidem uhličitým.

Hydroxyzin hydrochloridové tablety USP, 25 mg a 50 mg také obsahují D&C Yellow č. 10 a FD&C Blue č. 2.

INDIKACE

Pro symptomatickou úlevu od úzkosti a napětí spojeného s psychoneurózou a jako doplněk při organických chorobných stavech, ve kterých se úzkost projevuje.

Užitečné při léčbě svědění způsobeného alergickými stavy, jako je chronická kopřivka a atopické a kontaktní dermatózy, a při svědění zprostředkovaném histaminem.

Jako sedativum při použití jako premedikace a po celkové anestezii může hydroxyzin potencovat meperidin a barbituráty, takže jejich použití v předanestetické doplňkové terapii by mělo být individuálně upraveno. Atropin a další alkaloidy belladonny nejsou lékem ovlivněny. Není známo, že by hydroxyzin jakýmkoliv způsobem interferoval s účinkem digitalisu a lze jej používat současně s touto látkou.

Účinnost hydroxyzinu jako prostředku proti úzkosti při dlouhodobém užívání, tj. déle než 4 měsíce, nebyla hodnocena systematickými klinickými studiemi. Lékař by měl pravidelně přehodnocovat užitečnost léku pro jednotlivého pacienta.

DÁVKOVÁNÍ A PODÁVÁNÍ

Pro symptomatickou úlevu od úzkosti a napětí spojeného s psychoneurózou a jako doplněk při organických chorobných stavech, ve kterých se úzkost projevuje: u dospělých 50-100 mg qid; děti do 6 let 50 mg denně v rozdělených dávkách a starší 6 let 50-100 mg denně v rozdělených dávkách.

Pro použití při léčbě svědění způsobeného alergickými stavy, jako je chronická kopřivka a atopické a kontaktní dermatózy, a při svědění zprostředkovaném histaminem: u dospělých 25 mg třikrát denně nebo qid; děti do 6 let 50 mg denně v rozdělených dávkách a starší 6 let 50-100 mg denně v rozdělených dávkách.

Jako sedativum při použití jako premedikace a po celkové anestezii: 50-100 mg u dospělých a 0,6 mg/kg tělesné hmotnosti u dětí.

Když je léčba zahájena intramuskulární cestou podávání, následné dávky mohou být podávány orálně.

Stejně jako u všech léků by mělo být dávkování upraveno podle odpovědi pacienta na léčbu.

JAK DODÁVÁNO

Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 10 mg, jsou 7/32", nerýhované, kulaté, oranžové, potahované tablety s potiskem DAN a 5522 dodávané v lahvičkách po 100 a 500.

Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 25 mg, jsou 7/32", nerýhované, kulaté, zelené, potahované tablety s potiskem DAN a 5523 dodávané v lahvičkách po 100, 500 a 1000.

Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 50 mg, jsou 10/32", nerýhované, kulaté, žluté, potahované tablety s potiskem DAN a 5565 dodávané v lahvičkách po 100, 500 a 1000.

Dávkujte v těsné nádobě s dětským bezpečnostním uzávěrem.

Skladujte při kontrolované pokojové teplotě 15°-30°C (59°-86°F).

Watson Laboratories, Inc, Corona, CA 92880 USA. Revize: září 2004. Datum revize FDA:

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Nežádoucí účinky hlášené při podávání hydroxyzin-hydrochloridu jsou obvykle mírné a přechodné povahy.

Anticholinergní : Suchá ústa.

Centrální nervový systém Ospalost je obvykle přechodná a může vymizet během několika dnů pokračující léčby nebo po snížení dávky. Byla hlášena mimovolní motorická aktivita včetně vzácných případů třesu a křečí, obvykle s dávkami výrazně vyššími, než jsou doporučené dávky. Při doporučených dávkách nebyla hlášena klinicky významná respirační deprese.

DROGOVÉ INTERAKCE

Nebyly poskytnuty žádné informace.

VAROVÁNÍ

Nebyly poskytnuty žádné informace.

OPATŘENÍ

POTENCIUJÍCÍ PŮSOBENÍ HYDROXYZINU JE NUTNÉ ZVÁŽIT, PŘI UŽÍVÁNÍ LÉKU SPOLU S LIDMI NA CENTRÁLNÍ NERVOVÝ SYSTÉM, JAKO JSOU NARKOTIKY, NENARKOTICKÉ ANALGETIKY A BARBITURÁTY. Proto, když jsou léky tlumící centrální nervový systém podávány současně s hydroxyzinem, jejich dávkování by mělo být sníženo.

Vzhledem k tomu, že se při užívání tohoto léku může objevit ospalost, pacienti by měli být na tuto možnost upozorněni a měli by být varováni před řízením auta nebo obsluhou nebezpečných strojů při užívání hydroxyzin-hydrochloridu. Pacienti by měli být upozorněni, aby nepoužívali současně jiné léky tlumící CNS, a měli by být upozorněni, že účinek alkoholu může být zvýšen.

Kojící matky

Není známo, zda se tento lék vylučuje do lidského mléka. Vzhledem k tomu, že mnoho léků je takto vylučováno, hydroxyzin by neměl být podáván kojícím matkám.

Geriatrické použití

Nebylo stanoveno, zda kontrolované klinické studie hydroxyzinu zahrnovaly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby bylo možné definovat rozdíl v odpovědi od mladších subjektů. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty. Obecně by měl být výběr dávky pro staršího pacienta opatrný, obvykle začínající na spodní hranici dávkovacího rozmezí, což odráží vyšší frekvenci snížené funkce jater, ledvin nebo srdce a souběžného onemocnění nebo jiné lékové terapie.

Rozsah renálního vylučování hydroxyzinu nebyl stanoven. Vzhledem k tomu, že u starších pacientů je pravděpodobnější, že budou mít sníženou funkci ledvin, je třeba dávat pozor na výběr dávek.

Sedativní léky mohou u starších osob způsobit zmatenost a přílišnou sedaci; starší pacienti by obecně měli začít s nízkými dávkami hydroxyzinu a měli by je pečlivě sledovat.

PŘEDÁVKOVAT

Nejčastějším projevem předávkování hydroxyzin-hydrochloridem je hypersedace. Stejně jako při zvládání předávkování jakýmkoli lékem je třeba mít na paměti, že mohlo být užito více látek.

Pokud ke zvracení nedošlo spontánně, mělo by být vyvoláno. Doporučuje se také okamžitá výplach žaludku. Je indikována obecná podpůrná péče, včetně častého sledování vitálních funkcí a pečlivého sledování pacienta. Hypotenze, i když nepravděpodobná, může být kontrolována intravenózními tekutinami a norepinefrinem nebo metaraminolem. Nepoužívejte epinefrin, protože hydroxyzin hydrochlorid působí proti jeho presorickému účinku.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Je pochybné, že by hemodialýza měla nějakou hodnotu při léčbě předávkování hydroxyzinem. Pokud však byly současně požity jiné látky, jako jsou barbituráty, může být indikována hemodialýza. Neexistuje žádná praktická metoda pro kvantifikaci hydroxyzinu v tělesných tekutinách nebo tkáni po jeho požití nebo podání.

KONTRAINDIKACE

Hydroxyzin, když byl podáván březím myším, potkanům a králíkům, indukoval fetální abnormality u potkanů a myší v dávkách podstatně nad terapeutickým rozmezím pro člověka. Klinické údaje u lidí nejsou dostatečné pro stanovení bezpečnosti v časném těhotenství. Dokud nebudou takové údaje k dispozici, je hydroxyzin v časném těhotenství kontraindikován.

Hydroxyzin je kontraindikován u pacientů, kteří na něj dříve projevili přecitlivělost.

KLINICKÁ FARMAKOLOGIE

Hydroxyzin hydrochlorid není chemicky příbuzný s fenothiaziny, reserpinem, meprobamátem nebo benzodiazepiny. Hydroxyzin hydrochlorid není kortikální tlumič, ale jeho účinek může být způsoben supresí aktivity v určitých klíčových oblastech subkortikální oblasti centrálního nervového systému.

Experimentálně byla prokázána primární relaxace kosterního svalstva. Bronchodilatační aktivita a antihistaminové a analgetické účinky byly prokázány experimentálně a potvrzeny klinicky. Byl prokázán antiemetický účinek jak apomorfinovým testem, tak veriloidním testem.

Farmakologické a klinické studie ukazují, že hydroxyzin v terapeutických dávkách nezvyšuje žaludeční sekreci ani kyselost a ve většině případů má mírnou antisekreční aktivitu.

Hydroxyzin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a klinické účinky hydroxyzin hydrochloridu jsou obvykle zaznamenány během 15 až 30 minut po perorálním podání.

INFORMACE PRO PACIENTA

Nebyly poskytnuty žádné informace. Podívejte se prosím na OPATŘENÍ sekce.