Pyridium 200mg Phenazopyridine Použití, vedlejší účinky a dávkování. Cena v internetové lékárně. Generické léky bez předpisu.

Co je Pyridium a jak se používá?

Pyridium je lék na předpis a volně prodejný lék používaný k prevenci příznaků dolních močových cest. Pyridium lze užívat samostatně nebo s jinými léky.

Pyridium je analgetikum.

Není známo, zda je přípravek Pyridium 200 mg bezpečný a účinný u dětí mladších 6 let.

Jaké jsou možné vedlejší účinky Pyridium?

Pyridium 200 mg může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

• malé nebo žádné močení
• otok
• rychlý nárůst hmotnosti
• zmatek
• ztráta chuti k jídlu
• bolest v boku nebo dolní části zad
• horečka
• bledá nebo zažloutlá kůže
• bolest břicha
• nevolnost
• zvracení
• modrý nebo fialový vzhled vaší pokožky

Pokud máte některý z výše uvedených příznaků, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Mezi nejčastější vedlejší účinky přípravku Pyridium 200 mg patří:

• bolest hlavy
• závrať
• žaludeční nevolnost

Informujte lékaře, pokud máte jakýkoli nežádoucí účinek, který vás obtěžuje nebo který neustupuje.

To nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Pyridium. Pro více informací se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka.

Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

POZOR: Federální zákon zakazuje výdej bez lékařského předpisu.

POPIS

Pyridium® (fenazopyridin hydrochlorid) je světle nebo tmavě červený až tmavě fialový, mírně hořký krystalický prášek bez zápachu. Má specifický lokální analgetický účinek na močové cesty, rychle zmírňuje pálení a bolest. Má následující strukturní vzorec:

Pyridium (Phenazopyridine HCl Tablets, USP) obsahuje následující neaktivní složky: karnaubský vosk, sodnou sůl kroskarmelózy, hypromelózu, stearát hořečnatý, mikrokrystalickou celulózu, polyethylenglykol, povidon a předbobtnalý škrob.

INDIKACE

Pyridium 200 mg je indikováno k symptomatické úlevě od bolesti, pálení, nutkání, frekvence a dalších potíží vznikajících v důsledku podráždění sliznice dolních močových cest způsobené infekcí, traumatem, chirurgickým zákrokem, endoskopickými výkony nebo průchodem zvuků nebo katétrů. Použití fenazopyridinu HCl k úlevě od příznaků by nemělo oddálit definitivní diagnózu a léčbu příčinných stavů. Protože poskytuje pouze symptomatickou úlevu, musí být zahájena okamžitá vhodná léčba příčiny bolesti a fenazopyridin HCl by měl být přerušen, jakmile jsou příznaky pod kontrolou.

Analgetický účinek může snížit nebo odstranit potřebu systémových analgetik nebo narkotik. Je však kompatibilní s antibakteriální terapií a může pomoci zmírnit bolest a nepohodlí během intervalu, než antibakteriální terapie potlačí infekci. Léčba infekce močových cest pomocí fenazopyridin HCl by neměla přesáhnout dva dny, protože chybí důkazy, že kombinované podávání fenazopyridinu HCl a antibakteriálního prostředku poskytuje větší přínos než podávání samotného antibakteriálního prostředku po dvou dnech. (Vidět DÁVKOVÁNÍ A PODÁVÁNÍ sekce.)

DÁVKOVÁNÍ A PODÁVÁNÍ

100 mg tablety : Průměrná dávka pro dospělé je dvě tablety 3krát denně po jídle.

200 mg tablety : Průměrná dávka pro dospělé je jedna tableta 3x denně po jídle.

Při současném použití s antibakteriálním přípravkem k léčbě infekce močových cest by podávání fenazopyridinu HCl nemělo přesáhnout 2 dny.

JAK DODÁVÁNO

100 mg tablety : Dodáváno v lahvích po 100 ( NDC 60846-517-01) se počítá.

Vzhled Sytě hnědé až kaštanově zbarvené, kulaté, potahované tablety s vyraženým „AN“ nad „1“ na jedné straně a hladké na druhé straně.

200 mg tablety : Dodáváno v lahvích po 100 ( NDC 60846-520-01) se počítá.

Vzhled : Sytě hnědé až kaštanově zbarvené, kulaté, potahované tablety s vyraženým „AN“ nad „2“ na jedné straně a hladké na druhé straně.

VYDÁVAT obsah s dětským bezpečnostním uzávěrem (podle potřeby) a v těsné nádobě, jak je definováno v USP.

UKLÁDAT při 20° až 25°C (68° až 77°F); povoleny výchylky do 15° až 30°C (59° až 86°F) [Viz USP řízená pokojová teplota ].

Vyrobeno pro: Gemini Laboratories , LLC, Bridgewater, NJ 08807. Rev. Únor 2014

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Bolest hlavy, vyrážka, pruritus a občasné gastrointestinální poruchy. Byla popsána reakce podobná anafylaktoidům. Byla hlášena methemoglobinémie, hemolytická anémie, renální a jaterní toxicita, obvykle při předávkování (viz PŘEDÁVKOVÁNÍ sekce).

DROGOVÉ INTERAKCE

Nebyly poskytnuty žádné informace.

VAROVÁNÍ

Nebyly poskytnuty žádné informace.

OPATŘENÍ

Všeobecné

Nažloutlý nádech kůže nebo skléry může naznačovat akumulaci způsobenou poruchou renální exkrece a nutnost přerušit léčbu. Je třeba mít na paměti pokles renálních funkcí související s vyšším věkem.

POZNÁMKA: Pacienti by měli být informováni, že fenazopyridin HCl způsobuje červenooranžové zbarvení moči a může způsobit skvrny na tkanině. Bylo hlášeno zbarvení kontaktních čoček.

Interakce laboratorního testu

Fenazopyridin HCl může díky svým vlastnostem jako azobarviva interferovat s analýzou moči založenou na spektrometrii nebo barevných reakcích.

Karcinogeneze, mutageneze, zhoršení plodnosti

Dlouhodobé podávání fenazopyridinu HCl vyvolalo neoplazii u potkanů (tlusté střevo) a myší (játra). Ačkoli nebyla hlášena žádná souvislost mezi fenazopyridinem HCl a lidskou neoplazií, adekvátní epidemiologické studie v tomto směru nebyly provedeny.

Těhotenství kategorie B

Reprodukční studie byly provedeny na potkanech v dávkách až 50 mg/kg/den a neodhalily žádné známky poškození plodnosti nebo poškození plodu v důsledku fenazopyridin HCl. Neexistují však žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Vzhledem k tomu, že reprodukční studie na zvířatech nejsou vždy prediktivní pro lidskou odpověď, měl by být tento lék používán během těhotenství pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné.

Kojící matky

Nejsou dostupné žádné informace o výskytu fenazopyridin HCl nebo jeho metabolitů v lidském mléce.

PŘEDÁVKOVAT

Překročení doporučené dávky u pacientů s dobrou funkcí ledvin nebo podání obvyklé dávky pacientům s poruchou funkce ledvin (časté u starších pacientů) může vést ke zvýšení sérových hladin a toxickým reakcím. Methemoglobinémie obvykle následuje po masivním akutním předávkování. Methylenová modř, 1 až 2 mg/kg/tělesná hmotnost intravenózně nebo kyselina askorbová 100 až 200 mg podaná perorálně, by měly způsobit rychlé snížení methemoglobinémie a vymizení cyanózy, což je pomůcka pro diagnostiku. Může se také objevit oxidativní Heinzova tělesná hemolytická anémie a při chronickém předávkování mohou být přítomny „kousací buňky“ (degmacyty). Deficit G-6-PD červených krvinek může predisponovat k hemolýze. Může se také objevit poškození ledvin a jater a občasné selhání, obvykle v důsledku přecitlivělosti.

KONTRAINDIKACE

Fenazopyridin HCl by se neměl používat u pacientů, kteří na něj dříve vykazovali přecitlivělost. Použití fenazopyridinu HCl je kontraindikováno u pacientů s renální insuficiencí.

KLINICKÁ FARMAKOLOGIE

Fenazopyridin HCl je vylučován močí, kde má lokální analgetický účinek na sliznici močových cest. Tato akce pomáhá zmírnit bolest, pálení, naléhavost a frekvenci. Přesný mechanismus účinku není znám.

Farmakokinetické vlastnosti fenazopyridin HCl nebyly stanoveny. Fenazopyridin HCl je rychle vylučován ledvinami, přičemž až 66 % perorální dávky se vylučuje v nezměněné podobě močí.

INFORMACE PRO PACIENTA

Nebyly poskytnuty žádné informace. Podívejte se prosím na OPATŘENÍ sekce.