Tinidazole 500mg Použití, vedlejší účinky a dávkování. Cena v internetové lékárně. Generické léky bez předpisu.

Tinidazol 500 mg je lék na předpis používaný k léčbě střevní amebiázy, amébového jaterního abscesu, giardiázy nebo trichomoniázy a bakteriální vaginózy (netěhotné).

• Tinidazol je dostupný pod různými značkami: Tindamax.

Dávkování pro dospělé a děti

Tableta

• 250 mg
• 500 mg

Amébiasis, střevo

Dávkování pro dospělé

• 2 g/den perorálně po dobu 3 dnů

Pediatrické dávkování

• Děti mladší 3 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena
• Děti starší 3 let: 50 mg/kg/den perorálně po dobu 3 dnů; maximálně 2 g

Amébový jaterní absces

Dávkování pro dospělé

• 2 g/den perorálně po dobu 3-5 dnů

Pediatrické dávkování

• Děti mladší 3 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena
• Děti starší 3 let: 50 mg/kg/den perorálně po dobu 5 dnů; maximálně 2 g

Giardiáza nebo Trichomoniáza

Dávkování pro dospělé

• 2 g perorálně jednou

Pediatrické dávkování

• Děti mladší 3 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena
• Děti starší 3 let: 50 mg/kg/den perorálně jednou; maximálně 2 g

Bakteriální vaginóza (netěhotná)

• 2 g perorálně jednou denně po dobu 2 dnů nebo 1 g perorálně jednou denně po dobu 5 dnů

Úvahy o dávkování – měly by být uvedeny následovně:

• Viz "Dávkování."

Mezi časté nežádoucí účinky přípravku Tinidazole 500 mg patří:

• zčervenání nebo zarudnutí kůže

Mezi závažné nežádoucí účinky přípravku Tinidazole 500 mg patří:

• reakce v místě vpichu,
• kopřivka,
• svědění,
• sípání,
• dušnost,
• alergické reakce,
• neadekvátní muskuloskeletální blok,
• silné závratě,
• nízký krevní tlak a
• rychlý nebo pomalý srdeční tep

Mezi vzácné nežádoucí účinky přípravku Tinidazole 500 mg patří:

• žádný

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a v důsledku užívání tohoto léku se mohou objevit další závažné nežádoucí účinky nebo zdravotní problémy. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně závažných vedlejších účinků nebo nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky nebo zdravotní problémy můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Pokud váš lékař používá tento lék k léčbě vaší bolesti, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás kvůli nim sledovat. Nezačínejte, nezastavujte ani neměňte dávkování jakéhokoli léku, dokud se nejprve neporadíte se svým lékařem, poskytovatelem zdravotní péče nebo lékárníkem.

• Tinidazol má neznámé závažné interakce s následujícími léky:
  • dronabinol
  • lopinavir
  • ritonavir
  • Tinidazol má závažné interakce s nejméně 11 dalšími léky.
• Tinidazol 500 mg má mírné interakce s nejméně 209 dalšími léky.
• Tinidazol má menší interakce s žádnými jinými léky.

Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Navštivte RxList Nástroj pro kontrolu lékových interakcí, kde najdete jakékoli lékové interakce. Proto před použitím tohoto přípravku informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech přípravcích, které používáte. Mějte s sebou seznam všech svých léků a sdílejte tyto informace se svým lékařem a lékárníkem. Obraťte se na svého zdravotníka nebo lékaře o další lékařskou pomoc, nebo pokud máte zdravotní otázky, obavy.

Kontraindikace

• Přecitlivělost
• 1. trimestr těhotenství

Účinky zneužívání drog

• Žádný

Krátkodobé účinky

• Viz „Jaké jsou nežádoucí účinky spojené s užíváním přípravku Tinidazole 500 mg?

Dlouhodobé účinky

• Viz "Jaké jsou vedlejší účinky spojené s užíváním Tinidazolu?"

Upozornění

• Karcinogenita byla pozorována u myší a potkanů léčených chronicky nitroimidazolovými léky, které jsou strukturně příbuzné tinidazolu; ačkoli takové údaje nebyly hlášeny pro tinidazol, tyto dva léky jsou strukturálně příbuzné a mají podobné biologické účinky; není však jasné, zda pozitivní nálezy nádorů v celoživotních studiích na hlodavcích naznačují riziko pro pacienty, kteří užívají krátkodobou léčbu nebo jednorázovou dávku léku; použití by mělo být omezeno pouze na schválené indikace; vyhnout se chronickému užívání
• Opatrnost u pacientů s anamnézou krevní dyskrazie nebo s poruchou funkce jater v anamnéze
• Byly hlášeny konvulzivní záchvaty a periferní neuropatie, která se vyznačuje hlavně necitlivostí nebo parestezií končetiny; výskyt abnormálních neurologických příznaků vyžaduje okamžité přerušení léčby
• Je nepravděpodobné, že by předepisování léku v nepřítomnosti prokázané nebo silně suspektní bakteriální infekce nebo profylaktické indikace přineslo pacientovi prospěch a zvýšilo riziko rozvoje bakterií rezistentních na léky
• Riziko přemnožení bakterií při dlouhodobé léčbě
• Žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti u pediatrických pacientů mladších 3 let
• Léčba může vyústit v Candida vaginitis, plísňovou infekci, pokud se používá k léčbě bakteriální vaginózy

Těhotenství a kojení

• Dostupné publikované údaje z případové a kontrolní studie a kazuistiky s použitím u těhotných žen jsou nedostatečné k identifikaci rizika závažných vrozených vad, potratu nebo nepříznivých mateřských nebo fetálních výsledků; existují rizika spojená s neléčenými infekcemi dolního genitálního traktu během těhotenství.
• Omezená publikovaná literatura založená na odběru vzorků mateřského mléka uvádí, že lék je přítomen v lidském mléce; neexistují žádné zprávy o nežádoucích účincích na kojené dítě a žádné informace o účincích na produkci mléka
• Vzhledem k možnosti závažných nežádoucích účinků, včetně tumorigenicity, se kojení během léčby a 72 hodin (na základě poločasu) po poslední dávce nedoporučuje

Kojící matka se může rozhodnout během léčby a 72 hodin po poslední dávce mléko odsát a zlikvidovat, aby se minimalizovala expozice kojícímu dítěti.